太阳成集团tyc234cc生物和瀚科迈博合作开发的HK010注射液获批临床
2022 年 11 月 1 日,据国家药监局药品审查中心(CDE)官网-临床默示许可显示,太阳成集团tyc234cc生物与瀚科迈博合作开发的HK010注射液的临床试验申请获批(受理号:CXSL2200396),适应症为晚期恶性肿瘤。HK010注射液HK010 注射液是由瀚科迈博与太阳成集团tyc234cc生物合作开发的新型 PD-L1/4-1BB 双特异性抗体,拟定适应症为晚期恶性肿瘤。PD-L1 是...
2022-11-02