政策扶持将提速生物医药产业发展
发布日期：2011-06-29 浏览次数：380
据最新消息显示，我国的《生物医药发展“十二五”规划》预计将于近期正式公布。据悉，此次规划将会在产业发展方向和财政支持上给予更明确的扶持。
中投顾问医药行业研究员许玲妮指出，由于生物制药具有高技术、高投入、长周期、高风险等特点，我国的生物医药行业存在研发能力薄弱、技术水平落后、项目重复建设情况严重、企业规模小、设备落后等问题，发展速度与发达国家相比相对较缓。预计未来随着国家相关政策的扶持，我国生物医药行业的发展速度将会加快。
许玲妮指出，我国从上个世纪70年代开始研究生物医药，目前经过几十年的发展已经取得了一定进展。例如，治疗用粘质沙雷氏菌菌苗、外用重组人碱性成纤维细胞生长因子、外用冻干重组人表皮生长因子、口服重组B亚单位菌体霍乱菌苗等生物药品均已取得了生产批准文号。不过与发达国家相比仍然还存在较大的差距。
中投顾问发布的《2011-2015年中国生物制药行业投资分析及前景预测报告》显示，由于我国生物医药行业相关企业的资金来源不足，对新产品的研发投入不够，目前我国生物药品的创新药比例偏低，每年审批的药品数量大都是改剂型和仿制药，相关企业和产品的综合竞争能力都比较弱。
而国外发达国家的生物技术创新和专利则比较多，其相关生物医药企业的综合竞争能力较强。据相关统计数据显示，目前全球生物技术专利主要来自于美国、欧洲和日本。其中，美国生物技术专利的全球占比大约为59\%；欧洲大约为19\%；日本大约为17\%。
中投顾问研究总监张砚霖指出，“十二五”期间，我国将会从政策和资金等方面对国内生物医药行业进行扶持，未来我国生物医药的新药研发创新力度将会增强。这对国内生物制药产业结构的调整和升级十分有利，有助于我国生物医药产业的快速发展。同时，对国内相关上市企业也是一大利好。
摘自 中国医药技术网
中投顾问医药行业研究员许玲妮指出，由于生物制药具有高技术、高投入、长周期、高风险等特点，我国的生物医药行业存在研发能力薄弱、技术水平落后、项目重复建设情况严重、企业规模小、设备落后等问题，发展速度与发达国家相比相对较缓。预计未来随着国家相关政策的扶持，我国生物医药行业的发展速度将会加快。
许玲妮指出，我国从上个世纪70年代开始研究生物医药，目前经过几十年的发展已经取得了一定进展。例如，治疗用粘质沙雷氏菌菌苗、外用重组人碱性成纤维细胞生长因子、外用冻干重组人表皮生长因子、口服重组B亚单位菌体霍乱菌苗等生物药品均已取得了生产批准文号。不过与发达国家相比仍然还存在较大的差距。
中投顾问发布的《2011-2015年中国生物制药行业投资分析及前景预测报告》显示，由于我国生物医药行业相关企业的资金来源不足，对新产品的研发投入不够，目前我国生物药品的创新药比例偏低，每年审批的药品数量大都是改剂型和仿制药，相关企业和产品的综合竞争能力都比较弱。
而国外发达国家的生物技术创新和专利则比较多，其相关生物医药企业的综合竞争能力较强。据相关统计数据显示，目前全球生物技术专利主要来自于美国、欧洲和日本。其中，美国生物技术专利的全球占比大约为59\%；欧洲大约为19\%；日本大约为17\%。
中投顾问研究总监张砚霖指出，“十二五”期间，我国将会从政策和资金等方面对国内生物医药行业进行扶持，未来我国生物医药的新药研发创新力度将会增强。这对国内生物制药产业结构的调整和升级十分有利，有助于我国生物医药产业的快速发展。同时，对国内相关上市企业也是一大利好。
摘自 中国医药技术网
据最新消息显示，我国的《生物医药发展“十二五”规划》预计将于近期正式公布。据悉，此次规划将会在产业发展方向和财政支持上给予更明确的扶持。
中投顾问医药行业研究员许玲妮指出，由于生物制药具有高技术、高投入、长周期、高风险等特点，我国的生物医药行业存在研发能力薄弱、技术水平落后、项目重复建设情况严重、企业规模小、设备落后等问题，发展速度与发达国家相比相对较缓。预计未来随着国家相关政策的扶持，我国生物医药行业的发展速度将会加快。
许玲妮指出，我国从上个世纪70年代开始研究生物医药，目前经过几十年的发展已经取得了一定进展。例如，治疗用粘质沙雷氏菌菌苗、外用重组人碱性成纤维细胞生长因子、外用冻干重组人表皮生长因子、口服重组B亚单位菌体霍乱菌苗等生物药品均已取得了生产批准文号。不过与发达国家相比仍然还存在较大的差距。
中投顾问发布的《2011-2015年中国生物制药行业投资分析及前景预测报告》显示，由于我国生物医药行业相关企业的资金来源不足，对新产品的研发投入不够，目前我国生物药品的创新药比例偏低，每年审批的药品数量大都是改剂型和仿制药，相关企业和产品的综合竞争能力都比较弱。
而国外发达国家的生物技术创新和专利则比较多，其相关生物医药企业的综合竞争能力较强。据相关统计数据显示，目前全球生物技术专利主要来自于美国、欧洲和日本。其中，美国生物技术专利的全球占比大约为59\%；欧洲大约为19\%；日本大约为17\%。
中投顾问研究总监张砚霖指出，“十二五”期间，我国将会从政策和资金等方面对国内生物医药行业进行扶持，未来我国生物医药的新药研发创新力度将会增强。这对国内生物制药产业结构的调整和升级十分有利，有助于我国生物医药产业的快速发展。同时，对国内相关上市企业也是一大利好。
摘自 中国医药技术网
中投顾问医药行业研究员许玲妮指出，由于生物制药具有高技术、高投入、长周期、高风险等特点，我国的生物医药行业存在研发能力薄弱、技术水平落后、项目重复建设情况严重、企业规模小、设备落后等问题，发展速度与发达国家相比相对较缓。预计未来随着国家相关政策的扶持，我国生物医药行业的发展速度将会加快。
许玲妮指出，我国从上个世纪70年代开始研究生物医药，目前经过几十年的发展已经取得了一定进展。例如，治疗用粘质沙雷氏菌菌苗、外用重组人碱性成纤维细胞生长因子、外用冻干重组人表皮生长因子、口服重组B亚单位菌体霍乱菌苗等生物药品均已取得了生产批准文号。不过与发达国家相比仍然还存在较大的差距。
中投顾问发布的《2011-2015年中国生物制药行业投资分析及前景预测报告》显示，由于我国生物医药行业相关企业的资金来源不足，对新产品的研发投入不够，目前我国生物药品的创新药比例偏低，每年审批的药品数量大都是改剂型和仿制药，相关企业和产品的综合竞争能力都比较弱。
而国外发达国家的生物技术创新和专利则比较多，其相关生物医药企业的综合竞争能力较强。据相关统计数据显示，目前全球生物技术专利主要来自于美国、欧洲和日本。其中，美国生物技术专利的全球占比大约为59\%；欧洲大约为19\%；日本大约为17\%。
中投顾问研究总监张砚霖指出，“十二五”期间，我国将会从政策和资金等方面对国内生物医药行业进行扶持，未来我国生物医药的新药研发创新力度将会增强。这对国内生物制药产业结构的调整和升级十分有利，有助于我国生物医药产业的快速发展。同时，对国内相关上市企业也是一大利好。
摘自 中国医药技术网
