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I 类创新药HK010注射液研究成果发表于《Cellular & Molecular Biology Letters》

发布日期:2023-05-24 浏览次数:445

近日,由太阳成集团tyc234cc生物与瀚科迈博共同开发的 I 类创新药HK010注射液临床前研究成果发表于国际顶级期刊《Cellular & Molecular Biology Letters》(IF:8.702)。研究结果显示,HK010注射液可阻断PD-L1/PD-1结合并且条件性激活4-1BB共刺激信号,从而达到解除免疫抑制和激活免疫系统的双重作用。HK010注射液在动物肿瘤模型中显示出强效的抗肿瘤活性,比靶向PD-L1和4-1BB的单抗的联用效果更好,在恒河猴毒理研究中亦展现出良好的安全性。

关于CMBL


《Cellular & Molecular Biology Letters》(CMBL)成立于1996年,是一个历史悠久、声誉卓著的学术期刊,该期刊于2016年转移到BioMed Central。《CMBL》旨在发表对生命科学领域的研究具有重要意义的文章。该期刊的影响因子排名一直在生命科学领域期刊中名列前茅。《CMBL》涵盖了广泛的研究领域,包括分子生物学、细胞生物学、生物化学、免疫学、遗传学等。该期刊发表的文章类型包括原创研究、综述文章、方法学评论等,为读者提供了一个全面了解生命科学前沿进展的平台。

关于HK010



HK010注射液是一种针对人体PD-L1和人体4-1BB的双特异性抗体,由瀚科迈博ISETbody双抗技术平台开发。HK010旨在联合免疫抑制型和激动型靶点,一方面阻断PD-L1/PD-1免疫抑制作用,另一方面通过PD-L1靶向肿瘤,并条件性激活4-1BB共刺激信号,从而达到解除免疫抑制和激活免疫系统的双重作用,在增强药效的同时,提高安全性,是一款极具潜力的抗肿瘤双特异性抗体。临床前研究表明,HK010注射液在动物肿瘤模型中显示了强效的抗肿瘤活性。该双抗增加两个分子之间的亲和力差异、弱化Fc功能,可以很好地平衡药效和毒性,在猴子毒理研究中展现了极佳的安全性。HK010注射液已获得NMPA临床试验批件,并进入Ⅰ期临床阶段。
近日,由太阳成集团tyc234cc生物与瀚科迈博共同开发的 I 类创新药HK010注射液临床前研究成果发表于国际顶级期刊《Cellular & Molecular Biology Letters》(IF:8.702)。研究结果显示,HK010注射液可阻断PD-L1/PD-1结合并且条件性激活4-1BB共刺激信号,从而达到解除免疫抑制和激活免疫系统的双重作用。HK010注射液在动物肿瘤模型中显示出强效的抗肿瘤活性,比靶向PD-L1和4-1BB的单抗的联用效果更好,在恒河猴毒理研究中亦展现出良好的安全性。

关于CMBL


《Cellular & Molecular Biology Letters》(CMBL)成立于1996年,是一个历史悠久、声誉卓著的学术期刊,该期刊于2016年转移到BioMed Central。《CMBL》旨在发表对生命科学领域的研究具有重要意义的文章。该期刊的影响因子排名一直在生命科学领域期刊中名列前茅。《CMBL》涵盖了广泛的研究领域,包括分子生物学、细胞生物学、生物化学、免疫学、遗传学等。该期刊发表的文章类型包括原创研究、综述文章、方法学评论等,为读者提供了一个全面了解生命科学前沿进展的平台。

关于HK010



HK010注射液是一种针对人体PD-L1和人体4-1BB的双特异性抗体,由瀚科迈博ISETbody双抗技术平台开发。HK010旨在联合免疫抑制型和激动型靶点,一方面阻断PD-L1/PD-1免疫抑制作用,另一方面通过PD-L1靶向肿瘤,并条件性激活4-1BB共刺激信号,从而达到解除免疫抑制和激活免疫系统的双重作用,在增强药效的同时,提高安全性,是一款极具潜力的抗肿瘤双特异性抗体。临床前研究表明,HK010注射液在动物肿瘤模型中显示了强效的抗肿瘤活性。该双抗增加两个分子之间的亲和力差异、弱化Fc功能,可以很好地平衡药效和毒性,在猴子毒理研究中展现了极佳的安全性。HK010注射液已获得NMPA临床试验批件,并进入Ⅰ期临床阶段。